米国 ファイザー製正式承認 新型コロナワクチンで初 ←申請書提出して3ヶ月 精査していない 治験が終わっていない毒物

米、ファイザー製正式承認 新型コロナワクチンで初
8/23(月) 23:26配信
共同通信
https://news.yahoo.co.jp/articles/816aae929d1368964678595233e0339c2cd3550e

 【ワシントン共同】米食品医薬品局(FDA)は23日、米ファイザー製の新型コロナウイルスワクチンを正式承認したと発表した。米国で新型コロナワクチンの正式承認は初めて。

全米の完全接種率は51%、正式承認で後押しに期待

 FDAは昨年12月に緊急使用を許可し既に普及しているが、米メディアによると、正式承認により、安全性や有効性への信頼感が高まり接種する人が増えたり、公的機関や企業などでワクチン義務化の動きが加速したりするとみられている。感染力の強いデルタ株の流行で感染者が増えている米国でワクチン接種を後押しする可能性がある。

 発表によると、正式承認は16歳以上が対象。これまでと同様に3週間間隔で2回接種する。



FDAのプレスリリース
FDA Approves First COVID-19 Vaccine
August 23, 2021
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-covid-19-vaccine



ファイザー社が正式認可の申請書を提出したのは5月初めであり、それから4ヶ月に満たないのに正式認可されたのは初めてのことであり、かつFDAの100年の歴史で最速である。

これを受け、ワクチン反対派が接種に傾くかというと、そうなりそうもない。しかし、政府がワクチン強制の法整備に走る際の根拠になる
Pfizer becomes first Covid vaccine to gain full FDA approval
By Bernd Debusmann Jr
BBC News, Washington
23 August 2021
https://www.bbc.com/news/world-us-canada-58309254.amp

(前略)
The approval ultimately came less than four months after Pfizer-BioNTech filed for licensing in early May - the fastest vaccine approval in the FDA's more than 100 year history.
(後略)



FDA officially approves Pfizer “vaccine”…despite incomplete trials
FDA backtracks on “independent review” in a clear political decision designed to encourage people to get vaccinated.
https://off-guardian.org/2021/08/24/fda-officially-approves-pfizer-vaccine-despite-incomplete-trials/

(前略)
mRNAワクチンは昨冬に初めて人間に対して使われ始めたばかり。治験の終了予定は2023年であり、まだ完了していない。
The mRNA vaccine, based on technology never used on humans before, has only been available for use since last winter, and the trials aren’t set to end until 2023 (and those that are completed are deeply suspicious).

(中略)
現在の「緊急使用」扱いのワクチンについて、ファイザー社は各国政府に対する説明書で、「長期の影響と、ワクチンの有効性は、現時点で知られておらず、現在認知されていない副作用が発生するかもしれない」と注意喚起している。
In the supply contracts that Pfizer has signed with national governments all over the world, the pharmaceutical giant goes out of their way to stipulate that the vaccine may have unknown long term side effects. Stating:

the long-term effects and efficacy of the Vaccine are not currently known and that there may be adverse effects of the Vaccine that are not currently known.

(中略)
FDAは2020年始めにBMJ誌に送った書簡で、「正式承認に際しては、透明性を確保するため、第三者専門家を含む諮問委員会に諮ることを約束する」と述べた。しかしFDAは今週、「2020年12月10日のFDAワクチン諮問委員会で協議した。もしFDAが(←人々が、ではない)、諮問委員会からの意見を必要とする疑問・懸念を持ったときには、協議する場を設けることはやぶさかでない」とし、先の約束を覆した。
A letter to the British Medical Journal (BMJ) points out that, early last year, the FDA actually committed to having an “advisory committee composed of independent experts”. This panel would “ensure deliberations about authorization or licensure are transparent for the public” before any full approval was granted.

But then this week the FDA U-turned on that commitment, arguing that “The Pfizer BioNTech covid-19 vaccine was discussed at the VRBPAC meeting on 10 December 2020. If the agency had any questions or concerns that required input from the advisory committee members we would have scheduled a meeting to discuss.”

(中略)
米国でコロナ・ワクチン接種が始まって9ヶ月。CDCの副作用報告システムには32万5千件もの傷害事例が登録されている。
In December 2020 barely anybody on the planet had been injected with Pfizer jab. As of today, millions of people have. And over 325,000 adverse affects have been reported to the VAERS database.
(後略)



(ヤフコメから)
mes***** | 1日前

治験の期間を1年半以上短縮。これは科学的知見ではなく政治的な決定であるのは明らか
。製薬会社から米政府FDAに対して、強力な政治的働きかけないし圧力が加えられたのだろう。
ウィルスの変異がさらに進んでワクチンの効果が消滅する前に、世界に向けて大量に販売してしまいたい思惑だろう。ワクチンビジネスの勝利に向けて。

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win***** | 1日前

治験終わってないものを早急に承認、何かおかしくないですか

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fla***** | 1日前

最初の製造からまだ1年しか経っていない。
中長期の確認はまだ出来ていない
ここで正式承認することが異常。

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miu***** | 1日前

まだ治験終了まで1年近くある薬剤。薬効も副作用もはっきりしないまま承認
など人命軽視も甚だしい。世界は暗黒の時代だ。

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sun***** | 1日前

私の身内は2回目ワクチン接種後、1.5日で急逝しました。持病、基礎疾患無しです。
厚労省はあくまでワクチン接種後の死亡に関しては評価不能として因果関係を突き詰めようとしていません。

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oyo***** | 4時間前

アレルギー体質、アトピー持ちです。

医師勧めあり、不安でしたがファイザーワクチン1回目摂取しました。摂取後から副反応で蕁麻疹治らず、摂取後3日目から脱毛症となり、髪の毛がどんどん抜けています

医師からは、アレルギー体質の人に見られる副反応で、コロナ感染症回復者に見られる脱毛症と同じ症状で、抗体生成と関わっている様だとの診察をうけました。

今は、免疫抑制剤治療を続けています。抗体付ける為にワクチン打って、過剰免疫抑える為に今度は免疫抑制剤治療です。

ファイザー製品でも 副反応出る人に出ます。アレルギー体質の方は摂取には充分気をつけてください。

コロナ感染した訳ではないのに、蕁麻疹と脱毛症となり、行動制限され、免疫抑制で別の感染症心配し、ワクチン副反応救済窓口は厚労省、県、市町村ともに、たらい回しにされました

ワクチン摂取しなければよかったと後悔しています。

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yor***** | 14時間前

旧型(注:緊急使用のファイザーという意味か?)を1回打ったら血栓症になり左腕の血管がボコボコに。とてもじゃないけどもう打たない。神奈川県副反応相談センターはヤバい。県から委託された企業なので病院に行ってくれとしか言えないらしい。何の為につくったのか。24時間体制で何の役にも立たない所に税金を使って。黒岩は何一つも結果を出せない。コロナでなくこれからは血栓症の治療かぁ。心の底からワクチン接種しなければよかった涙

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nat***** | 1日前

こんなに早く安全性確認できるわけないし、利権まみれの超危険な毒物。
どこもかしこも打て打て攻撃で、ワクチンによる死者が膨大なのに一切触れられない。さらに政治家や国家公務員は打たなくても良い法案可決。そろそろ世界の国民騙すのも限界があるかもね。

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dai***** | 1日前

本来は安全性が確認できてから承認なのに、接種を進める為の承認になっている私のまわりでも20代と80代いずれもファイザー接種翌日に亡くなった。(心筋梗塞)  無事な人でも副反応も結構強いから現時点ではどうなの?と思う。

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azu***** | 1日前

ワクチンで日本医師会が儲かり、その医師会のおかげで政治家が潤うっていう公式が
成り立つのがよくわかる
ますます怖くて打てない

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mon***** | 1日前

既に世界中で大勢接種を済ませている訳だから、仮に危険性や問題点を把握していたとしても今更口が裂けても言えないでしょうな。そもそも結果に全く責任を持たず各国政府へ「丸投げ」している時点でお察し。しかも、もしもの場合に於いても因果関係が証明出来ない云々で自己責任とは言え泣き寝入りせざるを得ず途方に暮れる民の群れが目に浮かぶ。

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sen***** | 23時間前

まずロックフェラー一族、ビルゲイツ一族など大富豪一族の16歳以上にプラセボでないコロナワクチンを公開の場で接種して1か月の経過観察してそれから承認しろよ

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******** | 1日前

ロクに治験もしてないのに正式承認とかありえんわ
ワクチン信者は正式承認された安心のワクチン☆とか言うんだろうけど治験してないことには変わりないから安全安心は全くない。人も死にまくり
コロナはワクチンを打たせることが目的説がより濃厚になったわ

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ヤフコ乄≠ラィ | 1日前

半年ほどで効果がなくなる事がバレたタイミングでこれですか

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rpc***** | 1日前

ファイザーとビオンテックは数十億ドルを得たらしいが、イスラエルの感染再拡大の半数はワクチン接種者ともきく。

ただイスラエルとファイザーは有害事象について10年間公開してはいけないという契約をしたとも言われており、日本も同様ではないかとも言われている。

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haj***** | 1日前

mRNA(DNA)ワクチンは、これ迄に無い新しい仕組みのワクチンであり、まだ接種後1年経過の十分なデータも無い中長期の安全性の確認出来ていないワクチン。
ファイザー社の治験終了予定日が2023年5月ならば、それは2023年5月に正式な治験の結果が出るという事。
FDAが自ら進んでそのような事(治験期間内に正式承認)は、ほぼ間違い無くしないと思う。
なぜならば、FDAの立場からすれば、そのような事をしても責任が生じるだけで全くメリットが無いから。
じゃあ、何がFDAを動かしたかと言えば、圧力かお金しか考えられない
今回の治験期間内での正式承認により、懐疑派のmRNAワクチンに対する不信感は逆に更に強まったと思う。



・・・治験データを全部積み上げたら、マンハッタンの高層ビルの高さを超えると例えられるほどなのに、治験が完了しておらず精査していないデータを形式的に提出させ、3ヶ月で「正式承認」と発表。亡くなった方、重度の障害を負った方は本当にご愁傷様でした。

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